[病因学]图15‐37，15‐38 Klippel‐Trenaunay‐Weber综合征（Klippel‐Trenaunay‐Weber syndro me，MI M 149000）

主征：先天性或出生后不久起病，毛细血管扩张性瘤，静脉曲张，受累肢体的肌肉、骨骼肥大，伴营养性溃疡和水肿，导致四肢不对称。需相鉴别的疾病：① Silve综合征（四肢肥大发生在同侧，不伴有血管瘤）。图15‐37，15‐38 Klippel‐Trenaunay‐Weber综合征图15‐37 1岁女孩，左腿毛细血管扩张性瘤，导致左右腿不对称。图15‐38示右下肢严重肥大性血管性瘤导致下肢肢体肥大变形。 ......