在心肌细胞,HERG同Mink相关肽1(也称MiRP1)共同装配形成通道复合物,这种复合物赋予HERG更多的门控动力学特征,如降低传导性、被Ⅲ类抗心律失常药物E4031双相抑制,这些特性均见于自然心肌细胞中的Ikr。因此,HERG通道独特的内孔结构使HERG通道能容纳和捕捉更大的药物,阻塞HERG通道孔隙,产生获得性LQTS和药源性猝死。HERG通道的快速失活与孔区外口的空间变化有关,类似于C型失活,而与N型失活无关,因为截短HERG的N端基本不影响失活。然而,HERG通道失活不完全符合C型失活模式,具有 ......