地中海贫血(mediteraneananemia)是一大类遗传性疾病,由于不能合成正常的血红蛋白而致病。重型地中海贫血非常罕见,而轻型地中海贫血较常见。治疗地中海贫血除输血外还没有其他特别有效的方法。重型地中海贫血(thalassemiamajor, TM),又称库利贫血,为β珠蛋白链合成受抑,其结果是不能形成成熟血红蛋白A,在1岁时即可发展到血红蛋白(2条α链和2条γ链)消失的程度,可以致命。轻型地中海贫血(thalassemiaminor)染色体为杂合子状态,只导致轻度贫血。红细胞计数相对正常是β轻型 ......