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[概述]三、地中海贫血

地中海贫血(mediteraneananemia)是一大类遗传性疾病,由于不能合成正常的血红蛋白而致病。重型地中海贫血非常罕见,而轻型地中海贫血较常见。治疗地中海贫血除输血外还没有其他特别有效的方法。重型地中海贫血(thalassemiamajor, TM),又称库利贫血,为β珠蛋白链合成受抑,其结果是不能形成成熟血红蛋白A,在1岁时即可发展到血红蛋白(2条α链和2条γ链)消失的程度,可以致命。轻型地中海贫血(thalassemiaminor)染色体为杂合子状态,只导致轻度贫血。红细胞计数相对正常是β轻型 ......

——《疑难合并症与麻醉》
书名:《疑难合并症与麻醉》
栏目:疑难合并症与麻醉 > 第二十四章 血红蛋白异常 > 第一节 贫 血
作者:叶铁虎 吴新民
参编:
页码:402
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-08-01
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