[病因学]图14‐154 多指（趾）（polydactyl y，MI M 174200，174400）

多指（趾）可有完整的全指（趾）发育，也可是仅有成双的单个指骨，或仅有软组织增加形成的指（趾）状物，而缺乏骨、软骨或肌腱成分。临床上可分为：①轴前多指（趾），最常见，增多的指（趾）位于拇指（趾）侧。第Ⅱ型为有3条指骨的拇指多指（趾），3条指骨均发育良好，双足的大趾均成对。第Ⅲ型为指（第2趾）多指（趾），引人注意的Scipion家族中这一异常性状已传递200多年。其他：除单纯性多指（趾）外，本症亦常为某些综合征的临床症状之一，如尖头多指并指畸形Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型。发病率有种族差异，黑种人的多指（趾）的发病率比白种人 ......