普美显是一种MRI新型肝细胞特异性对比剂,其有效成分是钆塞酸二钠( gadolinium ethoxybenzyl diethylenetriamine pentaacetic acid , Gd-EOB-DTPA ) ,于2004年在瑞典首先获得批准后应用于临床,并于2011年7月在中国正式上市。普美显肝脏增强扫描除常规三期动态扫描外,还应包括肝细胞期,大多数研究指出:注射普美显20分钟后扫描,肝实质达最大强化为肝细胞期,与莫迪司注射后40 ~ 120min达到最大强化相比,具有很大优势。应用普美显进行 ......