前面提到过,从EST出发,可以发现新基因。但EST技术难以获得低拷贝的基因。在真核生物中,高丰度表达的基因只是少数,但它们却大大干扰了对于大多数低丰度基因的分析。SAGE技术克服了转录本丰度的影响,在新基因分析中具有独特的地位。许多研究提供了大量找不到对应表达序列的“无匹配标签”(unmatched tags),它们绝大多数是低拷贝标签。这意味着还有许多新基因尚待发现和鉴定。Chen等建立的GLGI技术,从SAGE生成较长的cDNA片段,然后与GenBank中的数据比对,从而发现和鉴定新基因。SAGE技术 ......