[发病机制]二、发病机制

对IRP／IRH发病机制的研究有如下发现。至此，IRP／IRH患者骨髓造血细胞自身抗体产生的直接机制已基本明了，即与抗体产生细胞‐良性的B淋巴细胞数量、亚群异常及功能亢进有关。综上所述，从发病机制看，IRP／IRH是一类由T淋巴细胞调控失衡导致B淋巴细胞数量／亚群／功能异常、进而产生抗骨髓未成熟造血细胞自身抗体并破坏或抑制之、最后引起的血细胞减少综合征。当然，关于IRP／IRH患者T淋巴细胞调控为何失衡、自身抗体针对骨髓造血细胞膜上何种抗原、这些抗原如何被递呈并激活Th2细胞、机体免疫耐受如何被打破等有关 ......