[解剖学、组织学]第一节 内耳畸形

人的内耳发生始于胚胎第3周，至胚胎第4个月时其大小和形态发育已告完成并发挥功能，此后内耳的形态和功能便不再改变。内耳发育畸形的形态多种多样，可归类如下：1 ﹒耳蜗畸形包括耳蜗各解剖部位的缺失、发育不全、变形、异位、粘连、钙化等。4 ﹒骨迷路畸形包括多种疾病导致的畸形，如软骨发育不全症，脂肪软骨营养不良，组织细胞增生症，低磷酸酶症，变形性骨炎，骨发育不全症，耳硬化症，梅毒及克汀病等。基因缺陷引起综合征型和非综合征型内耳畸形，详见遗传性听力损失专章。后者包括脊髓灰质炎、麻疹、流感及病毒性肺炎，尤其是孕妇在妊娠 ......