[速览]第五节 先天性脑脊液耳漏

脑脊液耳漏主要见于外伤、手术及内耳发育畸形，外伤性脑脊液耳漏常常由于鼓室盖断裂引起脑脊液耳漏，手术操作不当或者病变破坏鼓室盖亦可引起脑脊液耳漏。先天性脑脊液耳漏在临床相对少见，由内耳发育异常所致，临床表现为先天性听力损失，常有脑膜炎症状，可反复发作，多为金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌感染。并非所有患者均有脑脊液耳漏，当镫骨底板相对完整时，一般不会出现脑脊液耳漏。A，b ﹒横断面及冠状面CT右耳Mondini畸形合并脑脊液耳漏，耳蜗发育一周，蜗轴缺如（箭头）。与图d比较，下鼓室内软组织影密度增高，说 ......