遗传性凝血因子缺乏可以导致凝血功能障碍从而产生异常出血。常见的类型和特征见表33‐3。本类疾病除了补充凝血因子外,没有特殊有效治疗方法。妊娠分娩和手术者,补充凝血因子,保持正常凝血功能,其结局与一般妊娠无差异。如果父母携带异常基因、或者是患者,绒毛活检、羊水穿刺、脐带血穿刺可以进行基因产前诊断,X‐R可通过性别选择得到健康的胎儿。应用体外受精‐胚胎移植技术(in vitro fertilization and embryo transfer,I VF‐ET),结合植入前遗传学诊断技术(pre‐i mpla ......