6﹒4﹒2 维生素K的吸收、代谢与功能

吸收率主要取决于维生素K在吸收后的载体和肠肝循环的速度，特别是对二戊二烯类的脂类。从粪便的放射性活性测知，5天之内，口服量的45%～60%排出于大便，其中约1／3为未改变的维生素K 1。如果动物同时投予不能吸收的脂类，例如矿物油或鲨烯，维生素K的吸收则极大地下降。静脉注入维生素K 1可在1小时内出现于肝，而口服维生素K 1后则2小时内约有服入量的20%出现于肝，24小时内降至低水平，同时在肾、心、皮及肌肉的相对浓度在24小时期间也达到最高水平，以后逐渐下降。维生素K的存贮部位是肝脏、皮肤及肌肉。在组织增生 ......