[概述]第三节 基因治疗

研究眼遗传病病因及其分子机制是为了防治这些遗传病。尽管对一系列常见遗传性致盲眼病的病因研究已积累了丰富的资料，但对大多数遗传性眼病尤其是视网膜变性疾病，如视网膜色素变性与遗传性黄斑变性，还缺乏满意的治疗方法。探索通过补充缺陷基因、导入营养基因、抑制不利基因表达等基因治疗方法，观察对眼科不可治致盲眼病的预防或治疗效果，是眼科学领域应用基础研究的一个热点。向玻璃体腔注入成纤维细胞制造增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）模型时，如果将自杀基因导入成纤维细胞，然后与正常成纤维细胞一起注入玻璃体腔，则PVR的严重程度明 ......