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三、Tapasin介导的MHCⅠ回收

Tapasin的C端具有KKXX基序，能够与COPI小泡相互作用，并被输送回内质网。Paulsson等研究验证了Tapasin利用KKXX基序回收MHC Ⅰ的可能性［ 60 ］。虽然大部分带有突变基序的Tapasin仍然在内质网中，但还是有相对于野生型稍多的突变体存在于高尔基体中。这可能是因为基序突变使MHC Ⅰ离开内质网的速度加快，而降低了多肽编辑的效率。 ......

——《免疫学前沿进展》
书名：《免疫学前沿进展》
栏目：免疫学前沿进展 > 第六章 MHCⅠ类分子抗原加工的分子机制及研究进展 > 第五节 后内质网时期的质量控制
作者：曹雪涛
参编：龚非力，何维，马大龙，沈倍奋，田志刚
页码：154-155
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2011-09-01
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