[鉴别诊断]112﹒1﹒2 第二阶段凝血异常

此类疾病大多为获得性，极少为遗传性，包括低血凝血酶原血症、第Ⅶ因子缺乏症、第Ⅴ因子缺乏症及第Ⅹ因子缺乏症等四种出血性疾病。其共同特点为一期法血浆凝血酶原时间延长，但此种情况也可见于血浆纤维蛋白原缺乏症。血浆纤维蛋白原缺乏症可用血浆纤维蛋白原定量法证明。第Ⅹ因子缺乏症可用凝血活酶生成纠正试验确诊。低凝血酶原血症、第Ⅴ因子缺乏症及第Ⅶ因子缺乏症，可用凝血酶原时间纠正试验区别之（表34‐。肝脏为蛋白质合成的场所，第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子以及凝血酶原和纤维蛋白原主要有肝脏合成，因此，在严重肝病时主要为上述各凝血因子的 ......