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[治疗]第二节 克兰费尔特综合征

克兰费尔特综合征(Klinefelter syndrome)又称“先天性曲细精管发育不全综合征”系克兰费尔特(Klinefelter)于1942年首先描述。患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促卵泡素增高等特征,1959年Jacobs等发现本病患者的染色体为47,XXY,因此本病又称为47,XXY综合征。阴囊皮肤贴剂有40c m2(含睾酮10mg)和60c m2(含睾酮15mg)两种,不含皮肤吸收增强剂,每天释放睾酮4mg或6mg,相当于正常成年男子每天睾酮合成量。也可能出现47,XXY或 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第十五篇 内分泌系统疾病 > 第八章 睾丸 病
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:1310-1312
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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