[治疗]第七节 口服的可逆性P2Y12受体的拮抗剂

可口服的可逆性的P2Y12受体拮抗剂替格雷洛是第一个新的类型的抗血小板制剂，环戊基三唑嘧啶类（cyclo‐pentyl‐tri azol‐pyrimidines）（图6‐。和噻吩并吡啶一样，替格雷洛阻断血小板P2Y12受体抑制ADP的腺苷作用。但不同的是其抑制作用是可逆性的。体内试验这类制剂几乎完全抑制ADP诱导的血小板聚集，是无须代谢就直接发挥作用的有活性的复合物。该类药物和噻吩并吡啶类衍生物相比最大特点是起效快、作用时间短、抗血小板作用强，不需要代谢形成活性产物，半衰期短、停药后迅速失活，安全性良好， ......