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[治疗]第八章 林可霉素和克林霉素

林可霉素(linco mycin)从Streptomycin lincolnensis中分离获得,克林霉素(clinda mycin)为林可霉素的半合成化合物,其分子结构为林可霉素的7位羟基为氯原子替代,使其抗菌活性及临床疗效均优于林可霉素。两者的化学结构与红霉素等大环内酯类不同,但抗菌谱相似。革兰阳性菌对该类药物耐药主要由于作用靶位(核糖体)的变异所致,可同时对大环内酯类(macrolides)、林可酰胺类(lincosamides)及链阳性菌素类(streptomycin B)耐药,称为MLS型耐药。 ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论
作者:汪复 张婴元
参编:朱德妹,汪复,张菁,张婴元,施耀国
页码:370-372
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-12-01
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