早在1984年就有人发现[ 30 ],成人肝细胞与鼠肝内皮细胞混合培养可明显提高和改善成人肝细胞的生物学功能和活性,其存活时间长达2个月,在无血清条件下培养,能分泌高水平的白蛋白,而在单独成人肝细胞培养中,细胞存活仅有2~3周,白蛋白分泌能力在8天后减退。按照外科手术标本分离肝细胞法[ 32 ]分离肝细胞并与分离的鼠肝窦内皮细胞混合接种培养,培养液中添加表皮生长因子(EGF)、胰高血糖素、烟酰胺以及20%的Hep G2细胞培养上清或已先期建立的肝细胞株培养上清。这一研究结果表明,具有较强增殖能力的非转化性 ......