O3治疗在国外已有上百年的历史,虽然临床上应用广泛,但该治疗方法并没有得到医学界的完全认同,其原因可能与O3治疗缺乏规范、O3浓度难以精确调控、缺乏稳定的生物学和临床数据,以及O3本身具有的细胞毒性有关。目前已提出两种学说来解释O3在分子水平上的毒性作用,即O3对多不饱和脂肪酸(UFA)和蛋白分子、低分子量肽中-SH或氨基酸的氧化作用。O3毒性研究表明,细胞膜是其作用部位,在水溶液中,O3可分解成过氧化氢、超氧自由基和羟自由基。研究认为,静脉液体输注O3浓度在10~70 μ g/ml对人体无损伤,多数学者 ......