进行性肌营养不良(progressive myodystrophy)是一组与遗传有关的原发性肌肉变性病。临床特征为逐渐进行加重的对称性肌无力、肌萎缩。本组疾病有多种类型,其病程长短、病情进展快慢不完全相同,但均有肌无力和萎缩,最终必将导致不同程度的瘫痪。根据遗传、发病年龄、萎缩肌肉的分布、病程和预后,大致可分为以下几种临床类型。假性肥大型肌营养不良,又分为重症与良性两类。但它们代表不同的遗传肌病,并非同一病的轻重分型:1 ﹒重症假性肥大型肌营养不良(迪谢纳氏型)。先天性肌营养不良患儿在出生时即表现肌无力和 ......