[概述]四、国内一项紧急避孕药物上市后的有效性和安全性的研究

为评估紧急避孕药物上市后的安全性和有效性，华中科技大学同济医学院计划生育科学研究所、上海市计划生育科学研究所、湖南省计划生育科研所、吉林省人口生命科学技术研究院和中山大学附属第六医院妇产科等五个单位于2009年至10月至2010年8月间。上述研究，服药后仅178人报告了不良反应，发生率为6.94%（95%CI：5.95～7.29），与文献报道比较，除服药后阴道异常出血发生率相似外，其他都低于以往报道，尤其是胃肠道不适症状的发生率明显减少，这与肠溶片制剂对胃黏膜的刺激较少有关。因此，该制剂作为非处方用药是非 ......