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第三节 化学合成药物波谱解析规律

化学合成药物多含有O , S , N , P , F , Cl , Br等杂原子,这些原子不仅对结构中C , H原子的化学位移有影响,其中的自旋量子数( I )为1 / 2的杂原子( 19 F , 31 P )对1 H , 13 C核的偶合裂分使得这一类化合物的1 H - , 13 CNMR谱图更为复杂,而另一方面。又可根据这些偶合裂分对化合物结构中部分1 H , 13 C信号进行方便地指认。在杂原子取代附近(迫位、邻位/ α位、间位/ β位)的碳原子由于与杂原子发生偶合裂分,故在其HMQC谱中会出现H与 ......

——《实用有机化合物光谱解析》
书名:《实用有机化合物光谱解析》
栏目:实用有机化合物光谱解析 > 应用篇 化合物结构解析举例 > 第十七章 化学合成药物
作者:吴立军
参编:
页码:864-866
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-11-01
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