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[概述]三、X-连锁遗传病是由X染色体上的基因突变引起

X-连锁遗传病可分为X-连锁隐性遗传病与X-连锁显性遗传病。男性只有1条X染色体,若其上存在1个隐性致病基因即可患病。由于女性2条X染色体中任何1条具有显性致病基因都将致病,故女性发病率显著高于男性,患者双亲中必有1人患同样的病。X-连锁遗传病由于与X染色体上的基因突变有关,因此与常染色体遗传病相比,最显著的特点是性别差异对发病几率及病情严重程度存在直接相关性。男性的情况相对比较简单,由于只有1条X染色体,其致病基因会完全表现出X-连锁遗传病的表型,病情严重程度与突变数量、部位和类型有关。值得一提的是,X ......

——《生物化学与分子生物学》
书名:《生物化学与分子生物学》
栏目:生物化学与分子生物学 > 第六篇 基因疾病与治疗 > 第二十七章 基因与疾病 CHAPTER 27 GENE AND DISEASE > 第二节 人类单基因疾病Section 2 Human Monogenic Diseases
作者:贾弘禔 冯作化
参编:屈伸,药立波,方定志,冯涛,方定志
页码:538
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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