[病理学]【病理】

先天性消化道重复症可发生在消化道从舌根至肛门的任何部位。一般多见于回肠末端，其次为胸腔内食管和纵隔内，再次为盲肠、空肠、胃及十二指肠，最少发生在舌根部。病理形态上可分为三型。为附着在肠系膜侧的肠壁，与肠腔不相通的囊状或管状肿物，常呈球形或椭圆形，内有分泌液聚积，并随分泌物的增多而逐渐长大。其中一种在肠壁肌间向肠腔内突出，称为肠管内型，多见于回盲瓣附近，早期即可发生肠腔内梗阻。肠壁紧密附着在消化道的一部，与正常的肠壁有共同的浆膜层，血供亦同一来源，不能剥离。肠重复症者常同时有泌尿生殖系畸形、肠系膜畸形、先天 ......