[文献资料]（二）度洛西汀

度洛西汀（ duloxetine ）是一种丙胺化合物，在20世纪80年代首次合成，该药的研发团队也曾鉴定出盐酸氟西汀。和氟西汀一样，度洛西汀对5 - HT再摄取抑制作用强，与毒蕈碱受体、组胺受体和α 、 β -肾上腺素能受体无亲和力。不同于氟西汀的是，度洛西汀对NE的再摄取的抑制作用也相对较强，离体研究发现，度洛西汀的拟NE能作用比文拉法辛更强，这就预示着度洛西汀产生双重再摄取抑制的绝对剂量低于文拉法辛。FDA在2004年批准度洛西汀治疗抑郁症，其他适应证还包括广泛性焦虑障碍、纤维肌痛、糖尿病外周神经病变 ......