错构瘤是肝脏少见的良性肿瘤,文献报道约130多例,名称繁多。1904年Albrecht首次应用“错构瘤”。根据其组织来源、组成的组织成份多少,错构瘤可分为两大类,一类来源于内胚层,有肝实质性错构瘤和胆管错构瘤,前者以肝细胞增生为主体,后者以胆管和纤维胶原基质增生为主。临床上以间叶错构瘤相对多见,从新生儿至老年人均可发病,但85%以上发生于2岁以内的儿童。 ......