药物理化性质是决定药物作用的基础。药物可以是固体、液体或气体,这与选择药物给药的最佳途径有关,药物酸碱性受机体不同部位的pH影响。如苯氧苄胺阻滞去甲肾上腺素与α受体结合形成的共价键不易破坏,这种阻断作用持续时间长,直至血流中游离药物消失,新受体产生才恢复。静电结合在药物与受体间互相作用中比共价结合更常见。静电结合较共价键弱,包括作用较强的带电离子和较弱的氢键及很弱的范德华引力。一次用药后相隔不同时间测定药物效应,可得出药物的时效关系,以了解药物起效时间、最大效应时间、疗效维持时间和作用残留时间,为制订用药 ......