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[诊断]五、诊断与鉴别诊断

先天性胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大。晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血障碍,个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”,使肺循环与体循环短路开放,而出现发绀及杵状指。本病与下列疾病相鉴别:新生儿肝炎。血清甲胎蛋白测定:新生儿肝炎时肝细胞增生,甲胎蛋白合成增加,浓度升高,若高峰大于40ng/dl可诊断为新生儿肝炎。胆管闭锁的早期诊断仍十分困难,所使用的诊断方法形式繁多,手段各异,均需结合临床及实验室检查进行综合分析,辅以核素检查、胆道造影及肝穿刺活检。对诊断 ......

——《胆道外科基础与临床》
书名:《胆道外科基础与临床》
栏目:胆道外科基础与临床 > 第4篇 胆道外科疾病 > 第二十章 先天性胆道疾病 > 第一节 先天性胆道闭锁
作者:石景森 王炳煌
参编:
页码:441-443
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-10-01
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