组织切片用二甲苯脱蜡2次,每次5分钟。分色与蓝化,置0.5% ~ 1.0%盐酸酒精分色数秒至数十秒钟,用淡氨水蓝化,蒸馏水洗,边分化边用显微镜观察其效果,至细胞核染色合适为止。分别置50%酒精、70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精中逐级脱水,每级酒精1分钟。染色前需过滤染液,避免染色过程中染料沉渣吸附在组织切片上,影响组织切片的观察。染色过程中应防止所有液体的蒸发或挥发.切片组织从一个染色缸转换进入下一个染色缸时,尽可能去掉组织切片上的液体,特别在脱水和透明时更为重要,如果切片脱水不彻底,组织很 ......