本类抗生素是结构相似,均含有一个14~16元的大内酯环结构而得名的抗生素。其抗菌机制为:能与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制转肽作用和抑制mRNA的位移,从而抑制细菌蛋白质的合成而达到快速抑菌的广谱抗生素。但我国肺炎链球菌对大环内酯类耐药普遍在60%以上,故社区获得性肺炎不宜单用大环内酯类。近年来研发的新的大环内酯类临床疗效更为显著且不良反应减轻。如阿奇霉素,克拉霉素,罗红霉素等由于耐药菌的不断出现,目前正在研究的不易耐药的酮基大环内酯类第三代药物受到普遍关注。同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的 ......