颅咽管瘤起自Rathke囊的胚胎组织残余,Rathke囊后来发育成垂体腺。2 ﹒病变大小不等,可从小的界限清楚的实性结节到巨大的侵蚀蝶鞍的多叶囊肿。4 ﹒临床症状包括身体矮小、甲状腺功能低下和尿崩症,伴有视觉丧失和颅内压增高症。1.X线颅骨平片蝶鞍扩大、钙化和颅内压增高征象。2 ﹒神经影像学CT在证实钙化和蝶鞍的骨性扩张方面有一定作用,但最好选用MRI检查,后者可以更好地确定肿瘤与血管、视交叉和视神经及丘脑下部的关系。根据颅咽管瘤的好发年龄、临床表现和神经影像学所见,诊断不难。1 ﹒颅后窝肿瘤(如髓母细胞 ......