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[速览]第十三节 颅 咽 管 瘤

颅咽管瘤起自Rathke囊的胚胎组织残余,Rathke囊后来发育成垂体腺。2 ﹒病变大小不等,可从小的界限清楚的实性结节到巨大的侵蚀蝶鞍的多叶囊肿。4 ﹒临床症状包括身体矮小、甲状腺功能低下和尿崩症,伴有视觉丧失和颅内压增高症。1.X线颅骨平片蝶鞍扩大、钙化和颅内压增高征象。2 ﹒神经影像学CT在证实钙化和蝶鞍的骨性扩张方面有一定作用,但最好选用MRI检查,后者可以更好地确定肿瘤与血管、视交叉和视神经及丘脑下部的关系。根据颅咽管瘤的好发年龄、临床表现和神经影像学所见,诊断不难。1 ﹒颅后窝肿瘤(如髓母细胞 ......

——《简明神经病学》
书名:《简明神经病学》
栏目:简明神经病学 > 第十七章 神经肿瘤
作者:高旭光
参编:CaplanLR,徐燕,彭莉,刘晖,高旭光
页码:359-360
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-04-01
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