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[速览]（三）“试验与检验”中申请人的义务

采样总的要求是采集得到的一切样品必须具有代表性，采样时必须注意生产日期、批号和样品的代表性、均匀性，采样数量符合《保健食品注册管理办法（试行）》的规定要求，如连续3个批号的样品，其数量为检验所需量3倍。 ......

——《保健食品研制思路与方法》
书名：《保健食品研制思路与方法》
栏目：保健食品研制思路与方法 > 第七章 保健食品注册申请与审批 > 第四节 保健食品注册的试验和检验 > 一、试验和检验项目要求
作者：赵余庆
参编：张铁军，王慧，王慧，尹湉，史彩虹
页码：356
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2010-10-01
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