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[速览]三、Rett综合征

本症虽在1966年即由Rett予以报告,但在20世纪80年代才受到注意并被纳入ICD‐10。这也是一种少见病,主要见于女孩,属于进行性的神经系统疾病,时轻时重,常与年龄阶段有关。一、二岁时开始出现症状,表现为言语及运动能力减退,病情逐渐加重,至四岁左右变得很明显,头及身体的发育显得缓慢,手部的协调动作消失,而出现特征性的绞手及洗涤样动作,走路时两腿扩得较开,有躯干共济失调,脊柱侧突,呼吸调节不良,还可出现舞蹈指划样动作。本症无特效治疗,主要是护理照顾以及针对运动症状适当的康复训练。80%的患儿伴发癫痫,据 ......

——《精神病学》
书名:《精神病学》
栏目:精神病学 > 第三十八章 儿童特定心理功能发育障碍 > 第四节 广泛发育障碍
作者:沈 渔
参编:于欣,王祖,刘协和,李从培,杨德森
页码:723
版本:5
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-11-01
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