病变好发于大脑皮质及皮质下交界处、脑室周围、视神经、脑桥及脊髓白质内。在白质中呈大小不等的纤维化斑块,表面较硬而微凹陷,常同时多处发生,多呈对称性,纵向发展大于横向发展。神经失去髓鞘,但轴突仍存在,少突神经胶质细胞减少或完全消失,星状细胞增生以填补胶质细胞的缺损,由于神经传导速度减慢或完全中断,从而产生一系列的神经系统症状。病因尚不完全清楚,有三种学说:感染学说,以病毒感染可能性性最大。由于神经损害的多部位性和阶段性差异,因而膀胱尿道功能障碍也具有多样化,相应地也可出现多种临床表现。损害脊髓排尿中枢和其上 ......