[病因学]（一）原发性高血压的遗传学特征

原发性高血压是一种多基因遗传病，其发生涉及一个基因群或多个微效基因（multiminor genes），其中每一个基因的突变、缺失、重排或表达水平变化对疾病的易感性可能只产生微弱作用，但多个“微效基因”的联合缺陷或变异，有可能引起血压持续性增高，导致高血压发生。这种多基因的相互作用被认为是原发性高血压发生的遗传学基础。目前，对于协同引起高血压表型的等位基因和多个基因的数目还不十分清楚。另有研究显示，在不同位点上的许多等位基因与疾病的临界特性有关，而且疾病相关基因的特殊组合在个体之间有差异。 ......