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[并发症]第十四节 巨结肠同源病

HD的典型表现是新生儿胎粪排出延迟、腹胀,或婴幼儿出现慢性肠梗阻现象,病理检查示神经节细胞缺乏和乙酰胆碱酯酶阳性神经纤维增生。但临床上可见到部分患儿表现类似HD,直肠活检却发现有神经节细胞。以往曾用慢性原发性假性肠梗阻(chronicidiopathicin testinalpseudoobstruction,CIIP)、假希尔施普龙病(pseudo‐Hirschsprung ’ sdisease)、新生儿假性肠梗阻(neonatalintestinalpseudoobstruct)等名称来命名这些疾病。 ......

——《小儿腹部外科学》
书名:《小儿腹部外科学》
栏目:小儿腹部外科学 > 第十五章 先天性巨结肠症
作者:王 果 冯杰雄
参编:王维林,蔡威,郑珊,董蒨,夏慧敏
页码:373-376
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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