[病例]18﹒以尿崩症为首发症状的多发性骨髓瘤

以烦渴、多尿、多饮半月余为主诉收内分泌病房。检查以持续性低比重尿为主要表现，CT扫描蝶鞍未见异常，诊断为垂体性尿崩症。临床诊断多发性骨髓瘤、IgG型。讨论：本例以尿崩症症状就医，第1次住院诊断为垂体性尿崩症。第2次住院发现贫血、IgG增高及颅骨多发性穿凿样骨破坏区，诊断为IgG型多发性骨髓瘤。本例系摘要报道，因未见蛋白电泳、骨髓检查报告，多发性骨髓瘤诊断根据并不充足。鉴于多发性骨髓瘤并发尿崩症少见，但确可累及垂体及肾小管间质而呈现尿崩症症状。