1982年1月症状加重收住院。80、嗜酸细胞0 ﹒.02)、血小板14 × 10 9/L,网织红细胞0.002。骨髓增生低下,粒系0 ﹒。14、淋巴细胞0.425,形态正常,全片未见巨核细胞,血小板少见,诊断为再生障碍性贫血。对症治疗于1983年5月略好转出院。1985年7月因牙龈出血、持续发热再入院。T 38 ﹒ 3℃,贫血貌,浅淋巴结未触及,双下肢散在淤点及淤斑,肝未触及,脾肋下1.0cm。诊断恶组,经治疗无效,持续发热,住院后56天因全身衰竭死亡。通过本例证实此种演变确实存在,在临床观察、随访、治疗中应注意此种转变或突变,及时发现及鉴别。
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