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[病例]第十六节 三尖瓣闭锁

书名:《胸心外科急症和并发症》
作者:潘铁成殷桂林
参编:AlfredOmo,潘铁成,殷桂林,李军,潘友民
页码:578-580
版本:1
出版时间:2006/12/1
栏目:《胸心外科急症和并发症》 » 第二十六章  先天性心脏病手术治疗并发症
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三尖瓣闭锁(tricuspid atresia,TA)为三尖瓣完全发育不全和右心房与右心室之间无直接交通,是一种少见的先天性心脏病,约占先天性心脏病的1%。1988年de Level将传统改良Fontan手术改进为全腔静脉‐肺动脉连接手术。三尖瓣闭锁时右心房的血流只能通过房间隔缺损至左心房,70%病人肺部血流减少有低氧血症,出现发绀。由于右心室发育不良时,左心室承担了两循环的泵血功能,在肺部血流减少的病例左心只增加少许容量负荷,在肺部血流增多时因慢性容积超负荷引起舒张末期容量增多和急性心肌收缩力减退。9 ﹒心房内隧道或心外管道Fontan术后可产生血栓并发症,但在国人较少见,有人主张予以终生抗凝治疗(服药剂量应小)。

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——《胸心外科急症和并发症》
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