病例2 神经纤维瘤病Ⅱ型

患者15年前曾在本院切除口底肿物、活检颈部左侧肿物，病理诊断均为神经鞘瘤。T2WI示结节呈稍高、高混杂信号，颈部双侧椎间孔区部分结节显示与神经根相连，相应椎间孔扩大。T1WI + C示：结节明显均匀强化，小部分结节强化欠均匀，另右额部结节见“脑膜尾征”。多发性神经纤维瘤，脊柱旁沿神经根分布的结节状、串珠状神经纤维瘤。如病例2，患者双侧听神经瘤、三叉神经瘤，并口底、颈部双侧多发神经鞘瘤，椎管内外多发脊膜瘤、神经鞘瘤，颅内多发脑膜瘤，符合NF-2型诊断。鉴别诊断：神经纤维瘤病的影像学表现较为典型，与颅内及软组织多发性肿瘤如转移瘤、淋巴瘤及胶质瘤等，结合临床可以鉴别。