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病例 54特发性血小板减少性紫癜

书名:《内科学》
作者:康健
参编:马晓伟,于晓松,张锦,黎毅敏,于婧
页码:289-292
版本:1
出版时间:2011/9/1
栏目:《内科学》 » 第七篇  血液系统疾病
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是由于获得性免疫异常导致的以血小板破坏增加、寿命缩短、骨髓巨核细胞成熟障碍以及血小板数目减少为特点的一种出血性疾病,又被称为免疫性血小板减少性紫癜,是血小板减少最常见的病因之一。ITP的主要发病机制为针对血小板相关抗原的特异性抗体(PAIg)介导的血小板在单核-吞噬细胞系统内的破坏。急性发病的患者可能有上呼吸道感染等诱发因素,慢性患者在并发病毒或细菌感染时血小板减少和出血症状常常加重。对于本例患者,目前无严重的内脏出血,但是PLT小于20 × 109 / L,可给予一般治疗加肾上腺皮质激素治疗。

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——《内科学》
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