权威医学案例书籍速查系统

[病例]4﹒4克雅病临床诊断1例

书名:《神经科少见病例》
作者:张微微,戚晓昆
参编:张茁,王国强,贺茂林,樊东升,高旭光
页码:212-217
版本:1
出版时间:2009/9/1
栏目:《神经科少见病例》 » 第四章  神经系统感染、免疫疾病
内容:关注“天山医学”公众号翻阅更多

克雅病(Creutzfeldt‐Jakob disease,CJD)具有特殊条件下的传染性,极少的有遗传性,多数为散发。目前尚无治疗手段,确诊依赖病理学检查。在脑活检受各种因素影响不能广泛开展的情况下,掌握CJD临床及辅助检查特点,对于减少误诊具重要的意义。现报道1例符合“全国CJD监测方案散发型CJD临床诊断标准”的病例。3 ﹒临床诊断重要依据是快速进展的智能减退、肌阵挛、周期性同步异常EEG、影像可见皮质基底神经节区不对称性异常DWI高信号、CSF阳性或阴性14‐3‐3蛋白。4 ﹒患者的神经组织、CSF和血液可能具有传染性。

……
——《神经科少见病例》
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM