[例]眼眶病例13 伴突眼的特发性炎性假瘤

查体：一般情况可，神清语利，体温正常，血压120/80 mmHg，浅表淋巴结未见异常，皮肤黏膜未见异常，右眼轻度突出，耳鼻未见异常，甲状腺不大，心肺肝脾未见异常，四肢关节未见异常。右眼多条眼外肌增粗，信号不均，累及肌止端眼眶内结构紊乱，可见不规则异常信号影，明显强化。本例突眼为眶内炎症所致，眼眶MR提示明确的眼内肌炎性以两端为主的特征性改变，甲状腺功能正常，未发现其他明确的病因，因此，为一种特发性的眶内炎性假瘤类型。近年来，大部分学者都认为自身免疫是炎性假瘤发病的病理机制，因此，在该病的治疗方面除了给予激素联合免疫抑制剂方案外，目前已经扩展到靶向生物制剂的应用［ 1 ］。