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[病例]第九节 皮肤粘膜淋巴结综合征

书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:袁壮薛辛东
参编:吴保敏,吴荫云,孙梅,刘春峰,于一兵
页码:178-181
版本:1
出版时间:2005/1/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第三章  心血管系统疾病
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皮肤粘膜淋巴结综合征(Muco‐cutanesuslymph nodesyndrome,MCLS)于1967年由川崎富作首次报告,故又名川崎病(Kawasaki disease)。本病诊断采用1984年日本川崎病委员会修订的标准:1 ﹒发热持续5天以上。若有冠状动脉异常,继续服用阿司匹林至少一年,若冠状动脉瘤持续存在,应长期服用阿司匹林,直至冠状动脉恢复正常。丙种球蛋白:大量的治疗试验都证明,与单用阿司匹林相比,大剂量丙种球蛋白静脉注射加阿司匹林口服可减少冠状动脉病变的发生。

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——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
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