皮肤粘膜淋巴结综合征(Muco‐cutanesuslymph nodesyndrome,MCLS)于1967年由川崎富作首次报告,故又名川崎病(Kawasaki disease)。本病诊断采用1984年日本川崎病委员会修订的标准:1 ﹒发热持续5天以上。若有冠状动脉异常,继续服用阿司匹林至少一年,若冠状动脉瘤持续存在,应长期服用阿司匹林,直至冠状动脉恢复正常。丙种球蛋白:大量的治疗试验都证明,与单用阿司匹林相比,大剂量丙种球蛋白静脉注射加阿司匹林口服可减少冠状动脉病变的发生。