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[病例]第十七节 郎格罕细胞组织细胞增生症

书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:袁壮薛辛东
参编:吴保敏,吴荫云,孙梅,刘春峰,于一兵
页码:411-416
版本:1
出版时间:2005/1/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第六章  血液系统疾病
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郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cel histiocytosis,LCH)曾称作组织细胞增生症X(Histiocytosis X,HX),是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病,此种增生可能是由于内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致。1973年Nezeloff在电镜下观察到HX的细胞内有与皮肤LC相同的Birbeck颗粒,以后免疫组织化学技术的发展证明了HX的细胞和LC及其他染色体T区组织细胞具有共同抗原,并具有幼淋巴细胞存在的T4抗原,其他T区组织细胞所不具有的Birbeck颗粒。近年来,由于儿童保健和独生子女政策,LCH的感染较以往减轻,而抗生素的滥用致二重感染成为治疗焦点,化疗的应用,也使化疗后并发症成为治疗的难点。

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——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
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