[病例]第十九节 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（Hemophagocytic Lymphohistocytosis，HLH）于1952年由爱丁堡大学的Farquhar和Claireaur首先报道此病，亚洲国家发病率较高。HLH是一组病因不同的疾病，临床以发热，肝脾增大，各类血细胞减少以及脂类代谢和肝功能异常为主要表现。4 ﹒该患儿入院后主要诊断方向是重症感染和血液系统疾病，此诊断方向符合正常的临床思维即首先考虑常见病，但是遇到疑难重症，不能一味的凭经验，应该认真的查阅文献，密切观察临床变化，及时做出积极的诊疗方案，提高我们的认识能力和认识水平。