[诊断]第一节 诊断依据：重症肌无力

具有随意肌易于疲劳、无力，活动后加重、休息后恢复、晨轻暮重等特点。与甲状腺功亢进合并肌病，眼型肌营养不良，肢带型肌营养不良或多发性肌炎、其他原因的肌病临床表现不易鉴别，需通过肌电图、血清肌酶或血清AchRab，胸腺检查鉴别，或经肌肉活检区别。2 ﹒急性暴发型全身型重症肌无力，急性起病，病情发展迅速，1～2天或数天即发展至肋间肌无力、吞咽困难、咳嗽无力、呼吸困难、缺氧等，与低钾周期性瘫痪、格林‐巴利综合征相似。重症肌无力常伴有甲亢，文献报道与SLE，干燥综合征，多发性硬化等病同时存在，由于有全身其他症状，出现重症肌无力病征不典型，或掩盖了MG特征性的临床症状，此时需通过实验室、肌电图及药物试验来确定。