病例三：骨骼与肌肉系统

患儿9岁，男，因患儿上体育课时不慎摔伤左大腿，活动受限来院救治意外发现。近日无发热，无咳嗽，无恶心呕吐，二便正常（图3-。由于本病与纤维性骨皮质缺损有相同的组织学表现和发病部位，多数学者认为二者之间有一定联系，可能为临床X线表现不同的同一种病变，一般将小而无症状并仅限于骨皮质的病变称为纤维性骨皮质缺损。为局限性骨皮质骨化障碍，见于生长期儿童的长骨干骺端，有家族倾向，呈碟状、囊状或斑片状骨皮质凹陷或缺损，病变常多发对称，无膨胀骨壳，多于2～4年内消失，如不消失，继续向髓腔内扩展即可发展为非骨化性纤维瘤。在瘤巢周围有显著的反应性骨质增生硬化。