案例9 一例孟鲁司特钠致精神异常不良反应分析

药品不良反应（ADR）是指合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。文献报道：住院患者ADR发生率为10%～15%，我国每年有500万～1000万住院患者发生ADR，其中严重事件可达25万～50万件，约有19.2万人死亡，本案例拟通过一例支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠引起精神异常的病例。分析和探讨该患者发生药品不良反应的相关因素以及如何规避可能导致的药物不良事件。此案例提示临床药师应加强关注国内外药品的不良反应信息，提高对药品的认知度，以便培养和提高从复杂且难以辨别的机体对药物的反应中，对药品不良反应做出合理的判断，并及时将信息提供给临床医师优化治疗方案。