病例10：消化系统

患者，男性， 58岁。主因“发现大量腹水3个月”入院。患者近3个月出现腹胀，我院超声检查提示肝周、脾周、肠管表面、大网膜表面弥漫多房囊性病变。腹膜假性黏液瘤（ pseudomyxomaperitonei ， PMP ）又称PMP综合征或假性黏液瘤性腹水，是一种分化较好的介于良性与恶性之间的肿瘤性疾病，临床比较少见，发病年龄多在40 ~ 50岁之间，女性多见，以黏液外分泌性细胞在腹膜或网膜种植而导致腹腔内大量胶冻状黏液腹水为特征。综上， PMP的CT表现具有一定的特征性，当CT显示大量胶冻样腹水并产生肝脾表面扇贝样压迹、肠管受压向腹中线聚拢、大网膜浸润增厚或形成“网膜饼”时，应考虑到PMP的可能，如果同时发现阑尾区囊性占位性病变，更应高度怀疑本病。